政策法规

江苏省市场监督管理局关于《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》正式施行的公告

   日期:2020-03-04     来源:江苏省市场监督管理局    浏览:4598    
核心提示:江苏省市场监督管理局发布关于《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》正式施行的公告,自3月1日起,申请人应当严格按照新《办法》要求提交“三品一械”广告审批材料,真实、合法、科学、准确地向公众介绍产品信息,其表现形式和宣传效果不得含有虚假或引人误解的内容。
    《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》(以下简称《办法》)已于2019年12月13日经国家市场监督管理总局2019年第16次局务会议审议通过,并将于2020年3月1日起正式施行。
 
    自3月1日起,申请人应当严格按照新《办法》要求提交“三品一械”广告审批材料,真实、合法、科学、准确地向公众介绍产品信息,其表现形式和宣传效果不得含有虚假或引人误解的内容。
 
    经广告审查机关审查通过的“三品一械”广告,公众可至国家市场监督管理总局网站首页“我查查”栏目以及江苏省市场监督管理局网站首页“行政许可和行政处罚等信用信息公示专栏”查询审查结果。
 
    特此公告。
 
    附件:   药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法.doc
 
    江苏省市场监督管理局
 
    2020年2月25日
 
 
更多>同类政策法规

推荐图文
推荐政策法规
点击排行
鲁ICP备14027462号-9 ©2023-2024 健康产业网 All Rights Reserved  服务热线:0535-6730582 E-mail:foodmate@foodmate.net
鲁公网安备 37060202000128号